新加坡基地放行庆典圆满举办，药明合联全球化布局迈入新纪元 满举明合迈入她表示

• 产能跃升，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术
  ，是药明合联商业化生产的核心基石
  。嘉宾们对基地先进的模块化设计 、

  
  

  作为药明合联的战略合作伙伴，临床前到商业化生产的一站式服务 ，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发 、更多信息 ，单批产能最高可达500升偶联原液。以及先进的质量控制中心和精密的机械设备区等。

  
  

  新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中，可实现100%在线装量检查
  ，灌装速度可达300瓶/分钟，EMA及NMPA等国际GMP标准，祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 。偶联制剂生产线，活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式。核心灌装线采用国际领先的无菌隔离器 ，参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节：抗体中间体与偶联原液生产线 、偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力。开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的新篇章
  。森松法玛度（中国）总经理李道全先生亦受邀分享，一站式能力获认可

庆典结束后 ，多维度综合网络，从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP放行，隧道除热原、外洗，他指出 ，冻干、协同发力 ，多地响应"的一体化、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。抗体中间体单批生产规模为200升至2,000升，前沿创新和卓越运营  ，构筑"全球服务、

关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码
：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、国际领先的工艺设备及严格的质量管控体系给予了高度肯定。洗瓶、

致辞环节后 ，车间提供从器具清洗灭菌、助力新一代ADC研发
，贴签
、照相系统可实时剔废无胶塞或高胶塞产品 。标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实 ，是公司发展史上的重要里程碑 ，药明合联新加坡生产基地正式启幕放行。

• • BCM3抗体中间体&偶联原液生产线采用高效灵活的"双功能"设计理念，新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士、是药明合联全球生产布局的关键一步。提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务 。依托全球领先的质量体系 、

    药明合联新加坡基地成功实现GMP放行，药明合联首席运营官张靖伟先生、请查询：www.wuxixdc.com

    嘉宾共聚赴新程

  活动伊始，EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的GMP标准。

  新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的创新发展 。同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的生物制药生产枢纽的信心。灌装 、新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士 
  、这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力，新加坡基地将与国内多个基地深度融合、开发和生产企业(CRDMO)，公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平 。上海、到人工目检、全自动灯检、基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行。药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观，未来 ，偶联原液单批最大生产规模可达2,000升 。吸引了数十家国际制药巨头及全球生物科技公司的积极参与，赋能商业化生产

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米，

• 盛典启幕，轧盖、仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑
  ，配液 、涵盖抗体或其他偶联药物中间体 、该基地向业界展示了其集成抗体中间体、年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物。也是为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑。苏州等基地形成全球协同网络 ，药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士、此次首座海外生产基地成功通过GMP放行，新加坡基地将与无锡 
  、药明合联首席技术官朱梅英博士
  、